Генот, објаснува д-р Лангдон, се состои од два дела, познати како „алели“, по еден наследен од секој родител.
Истражувачот од Њујорк Кори Гелатли покажува дека мажите најверојатно носат два различни типа на алели, што резултира со три можни комбинации во генот кој го контролира односот на сперматозоидите X и Y.
Затоа, додава д-р Лангдон, мажите со првата комбинација, позната како ММ, произведуваат повеќе Y сперматозоиди и имаат повеќе синови.
Другата, позната како MF, произведува приближно еднаков број на X и Y сперматозоиди, а [мажите со комбинација на MF] имаат приближно еднаков број на синови и ќерки. Третата комбинација, позната како FF, [причинува мажите] да произведуваат повеќе Х сперматозоиди и да имаат повеќе ќерки.
Според д-р Лангдон, „генот кој е пренесен од двајцата родители, поради што некои мажи имаат повеќе синови, а некои повеќе ќерки, може да објасни зошто гледаме дека бројот на мажи и жени е приближно избалансиран во популацијата“.
