Фармацевтската лабораторија „АстраЗенека“ во неделата објави дека истрагата не открила докази за зголемен ризик од згрутчување на крвта кај луѓето имунизирани со вакцината „ковида-19“.
Ревизијата опфати повеќе од 17 милиони луѓе вакцинирани во Европската унија и Велика Британија, се вели во соопштението.
–Внимателната анализа на сите достапни податоци за безбедност од повеќе од 17 милиони луѓе вакцинирани во Европската унија и Велика Британија со АстраЗенека не покажа докази за зголемен ризик од белодробна емболија, длабока венска тромбоза или тромбоцитопенија, се вели во соопштението.
Таквите ризици „не се пронајдени во ниту една дефинирана возрасна група, ниту во која било полова група, каква било група вакцини, ниту во која било држава“, се вели во соопштението.
–Околу 17 милиони луѓе во Европската унија и Велика Британија досега ја примија нашата вакцина и бројот на потврдени тромби во таа популација е помал од стотиците што се очекуваат кај општата популација, се вели во изјавата потпишана од директорот Ен Тејлор.
Данска, Норвешка и Исланд престанаа да вакцинираат поради проблеми со коагулацијата на крвта, а Австрија минатата недела престана да користи одредена серија вакцини АстраЗенека додека истражуваше смрт предизвикана од згрутчување.
Во недела им се придружи Ирска од претпазливост, повикувајќи се на извештаи на Норвешката агенција за лекови за случаи на згрутчување на крвта кај неколку приматели на вакцини.
Европската агенција за лекови изјави дека нема индикации за каузална врска, што во петокот го повтори Светската здравствена организација.
