Европската агенција за лекови (ЕМА) објави дека нејзините експерти препорачуваат условно одобрување на вакцината Новавакс.
ЕУ веќе потпиша договор за купување до 200 милиони дози од вакцината, во очекување на одобрение за употреба од страна на ЕМА со седиште во Амстердам.
Оваа вакцина користи повеќе конвенционална технологија од другите вакцини – и се очекува да биде од особена корист во земјите во развој, пишува Дојче веле.
Исто така, се смета дека бидејќи вакцината користи поконвенционален метод за да обезбеди имунитет од алтернативни вакцини, таа може да ја намали неодлучноста на вакцината.
На 17 декември Светската здравствена организација (СЗО) одобри итна вакцина против СОВИД-19, произведена од американската компанија Новавакс и Серумскиот институт од Индија.
